Übersicht Studien Blutkrebs

zurück

ALL-Register (Erstbehandlung ALL)

Studientitel: GMALL-Register und Biomaterialbank, Biomaterialsammlung und prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Kranheitsverlauf der ALL des Erwachsenen 

Studienart: Register

Clinical/Trials.gov: kein Eintrag

Ihre Ansprechpartnerin:

Manuela Hohner 

Tel.: 0951 503-13713 

E-Mail: studienzentrale@sozialstiftung-bamberg.de

AML-Register Erstbehandlung der AML

Studientitel: Klinisches AML-Register und Biomaterialdatenbank der Studienallianz Leukämie (SAL)

Studienname: AML-Register

Studienart: Register

ClinicalTrials.gov: kein Eintrag

Ihre Ansprechpartnerin:
Manuela Hohner
Tel.:     0951 503-13713
E-Mail: studienzentrale@sozialstiftung-bamberg.de

Dauno Double (Patienten <60 Jahre, Erstbehandlung AML)

Studientitel: Randomisierter Vergleich zwischen zwei Dosierungen von Daunorubicin und zwischen Einfach- und Doppel-Induktionstherapie bei erwachsenen Patienten mit Akuter myeloischer Leukämie < 60 Jahre

Studienname: Dauno Double

Studienart: Phase III Studie

ClinicalTrials.gov: NCT02140242

Kontakt:

Margit Wollenschensky

Tel.: 0951 503-13713

E-Mail: studienzentrale@sozialstiftung-bamberg.de

Delta (Patienten >65 Jahre, Erstbehandlung AML)

Studientitel: Randomisierte, Placebo-kontrollierte Phase-II-Studie für Decitabin oder Azacitidin mit oder ohne Eltrombopag bei älteren Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie für die eine intensive Chemotherapie nicht geeignet ist 

Studienart: Phase II Studie

Clinical Trials.gov: NCT02446145

Ihre Ansprechpartnerin:
Monika Eigner-Schmidtchen
Tel.:     0951 503-13713
E-Mail: studienzentrale@sozialstiftung-bamberg.de

  

Erstbehandlung der CLL

Studientitel: Register der deutschen CLL Studiengruppe (DCLLSG); Langzeit NAchbeobachtung von Patienten mit CLL, B-PLL, T-PLL, SLL, T/NK-LGL, HCL und Richter Transformation

Studienname: CLL-Register

Studienart: Register

ClinicalTrials.gov: kein Eintrag

Ihre Ansprechpartnerin:
Monika Eigner-Schmidtchen 

Tel.: 0951 503-13713

E-Mail: studienzentrale@sozialstiftung-bamberg.de

CLL-Register (Behandlung von erneut aufgetretener CLL-Erkrankung)

Studientitel: Register der deutschen CLL Studiengruppe (DCLLSG); Langzeit NAchbeobachtung von Patienten mit CLL, B-PLL, T-PLL, SLL, T/NK-LGL, HCL und Richter Transformation

Studienart: Register

ClinicalTrials.gov: kein Eintrag

Ihre Ansprechpartnerin:
Monika Eigner-Schmidtchen
Tel.:     0951- 503 13713
E-Mail: studienzentrale@sozialstiftung-bamberg.de

 

CLLR Umbrella 2 (Behandlung von erneut aufgetretener CLL)

Studientitel: Eine prospektive, randomisierte, unverbildete, multizentrische Phase-II-Studie zur Evaluation der Sicherheit und Wirksamkeit der Kombination von GS-4059 und Entospletinib mit und ohne Obniutuzumab bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie

Studienart: Phase-II-Studie

ClinicalTrials.gov: kein Eintrag

Ihre Ansprechpartnerin:
Monika Eigner-Schmidtchen
Tel.:     0951- 503 13713
E-Mail: studienzentrale@sozialstiftung-bamberg.de

 

NilodeepR (Erstbehandlung CML)

Studientitel: Eine einarmige, multizentrische Phase IV Studie zur Bestimmung des tiefen molekularen Ansprechens MR4.5 (at 24 Mo) bei neudiagnostizierten erwachsenen Patienten mit Philadelphia-Chromosom positiver chronischer myeloischer Leukämie in chronischer Phase 

Studienart: Phase-IV-Studie

ClinicalTrials.gov: NCT02546674


Ihre Ansprechpartnerin:
Monika Eigner-Schmidtchen
Tel.:     0951- 503 13713
E-Mail: studienzentrale@sozialstiftung-bamberg.de

 

Nofretete (Erstbehandlung der CML und alle weiteren Behandlungen der CML)

Studientitel: Nilotinib für Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie in der ersten und jeder nachfolgenden Therapie-Linie - eine nicht-interventionelle Studie zur Beobachtung des tiefen molekularen Ansprechens im Praxisalltag 

Studienart: nicht-interventionelle Studie

ClinicalTrials.gov: keine

Ihr Ansprechpartner:

Margit Wolleschensky

Tel.: 0951 503-13713 

E-Mail: studienzentrale@sozialstiftung-bamberg.de 

CC-5013-MM-034 (Erstbehandlung des Multiplen Myeloms)

Studientitel: Eine prospektive, nicht interventionellen Unbedenklichkeitsstudie nach der Zulassung (PASS) von Lenalidomid bei zuvor unbehandelten erwachsenen Patienten mit multiplem Myelom, die nicht für eine Transplantation geeignet sind ("Transplantation Noneligible" [TNE])("Revlimid® TNE NDMM PASS")

Studienart: PASS

ClinicalTrials.gov: keine

Ihr Ansprechpartner:

Manuela Hohner

Tel.: 0951 503-13713
E-Mail: studienzentrale@sozialstiftung-bamberg.de 

» Klinikum der Zukunft «     
in